Stock photo d’un médecin. (Pexels)
Un grand nombre d’Américains se sentiraient mal à l’aise avec un médecin, un coiffeur ou un enseignant vivant avec le VIH, a révélé de nouvelles recherches sur la stigmatisation et la désinformation liées au VIH.
La statistique frappante a été enregistrée dans le cadre d’une nouvelle enquête menée par l’association caritative de plaidoyer LGBT + GLAAD pour son « 2021 State of HIV Stigma Study ».
GLAAD a mené son enquête – qui a été financée par Gilead Sciences – entre le 14 et le 29 janvier, auprès de 2 517 adultes aux États-Unis interrogés sur leur point de vue sur le VIH.
Seulement 48 pour cent des personnes interrogées ont déclaré qu’elles se sentaient bien informées sur le VIH, une baisse par rapport à l’étude de l’année précédente. Beaucoup de ceux qui ont participé à l’enquête ont affiché des idées discriminatoires sur le VIH basées sur des idées dépassées et néfastes sur le virus.
Notamment, 53 % des répondants non LGBT+ ont déclaré qu’ils seraient mal à l’aise d’interagir avec un professionnel de la santé vivant avec le VIH. Quarante-trois pour cent ont déclaré qu’ils seraient mal à l’aise d’aller chez un coiffeur ou un barbier infecté par le virus, tandis que 35 pour cent seraient mal à l’aise avec un enseignant vivant avec le VIH.
L’enquête a révélé que les personnes vivant dans les États du Midwest et du Sud étaient les plus susceptibles de se sentir mal à l’aise avec des personnes vivant avec le VIH.
La stigmatisation entourant le VIH dans le sud se traduit directement par de moins bons résultats pour les personnes vivant avec le virus. La région a le taux de diagnostic du VIH le plus élevé des États-Unis et le taux de mortalité liée au VIH le plus élevé du pays.
Les gens ont «un malaise important et une peur infondée» à propos du VIH
Dans l’avant-propos de l’étude, Dafina Ward – directrice exécutive de la Southern AIDS Coalition – a parlé du moment douloureux où son amie d’enfance, séropositive, est décédée à l’âge de 40 ans des suites d’une bataille contre le cancer.
« Je me demande souvent comment elle aurait pu s’engager différemment dans les soins si elle n’avait pas ressenti le besoin de cacher sa séropositivité », a écrit Ward, ajoutant que son amie n’avait pas eu accès à certains services parce qu’elle craignait d’être « découverte ».
Ward a déclaré que la nouvelle étude de GLAAD « dépeint le tableau des défis que nous devons surmonter pour mettre fin à la stigmatisation liée au VIH ».
« Les résultats reflètent un vaste manque de compréhension du VIH et de la façon dont il peut être évité, ainsi qu’un inconfort important et une peur infondée à propos des personnes vivant avec le VIH », a-t-elle écrit.
Ces craintes infondées sont exacerbées par un manque de connaissance des traitements disponibles pour les personnes vivant avec le VIH – et des médicaments qui peuvent empêcher la transmission du virus.
Les médicaments antirétroviraux permettent aux personnes vivant avec le VIH de vivre longtemps, en bonne santé et dans le bonheur. Lorsqu’il est pris régulièrement, le traitement réduit également la charge virale d’une personne à un niveau indétectable, ce qui signifie qu’elle ne peut pas transmettre le VIH par voie sexuelle.
Pendant ce temps, la prophylaxie pré-exposition (PrEP) – lorsqu’elle est prise régulièrement – est très efficace pour empêcher une personne de contracter le VIH par voie sexuelle.
D’énormes progrès ont été réalisés dans les sciences médicales, mais de nombreux Américains ne sont pas au courant de ces progrès. Seulement 64 pour cent des personnes interrogées savaient qu’il existait des médicaments pour protéger les personnes contre le VIH, tandis que 42 pour cent seulement savaient que les personnes vivant avec le VIH ne peuvent pas transmettre le virus lorsqu’elles suivent un traitement efficace.
« Pour la deuxième année consécutive, nous constatons que la stigmatisation liée au VIH reste élevée tandis que la connaissance du VIH reste faible parmi les Américains », a déclaré DaShawn Usher, directeur associé de GLAAD pour les communautés de couleur.
« Nous devons réfléchir de manière critique et intentionnelle à la façon dont nous équipons et engageons véritablement les Américains de tous les jours avec les faits, les ressources et les avancées scientifiques sur le VIH si nous voulons mettre fin à l’épidémie.
« Nous devons tenir les médias responsables envers les 1,2 million d’Américains vivant avec le VIH qui ne sont pas vus, représentés ou discutés. Leurs histoires sont importantes et méritent d’être racontées. »
Jonathan Van Ness dit qu’une « culture de stigmatisation et d’ignorance » existe toujours autour du VIH
œil étrange La star Jonathan Van Ness – qui a rendu public son diagnostic de VIH en 2019 – a déclaré: «Nous continuons à faire notre travail d’éducation des gens sur la vie, le traitement et la prévention du VIH/SIDA, mais une culture de stigmatisation et d’ignorance persiste. existe pour tant de gens.
Ils ont poursuivi : « Un manque de compassion et de stigmatisation continuera de permettre au VIH/SIDA de blesser les gens dans toutes les communautés jusqu’à ce que tout le monde dans chaque communauté accorde la priorité à la fin du jugement et de la cruauté qui empêchent la guérison de toutes les personnes touchées par la pandémie du VIH/SIDA. »
L’association caritative a publié son rapport quelques semaines seulement après que le rappeur DaBaby a fait la une des journaux internationaux lorsqu’il a fait des commentaires inexacts et nuisibles sur le VIH sur scène lors d’un festival de musique.
S’exprimant au festival Rolling Loud en juillet, DaBaby a déclaré : « Si vous ne vous présentez pas aujourd’hui avec le VIH, le sida, l’une de ces maladies sexuellement transmissibles mortelles qui vous feront mourir dans deux, trois semaines, alors allumez votre téléphone portable. en haut. »
Le rappeur a été vivement critiqué par les organisations de défense du VIH et des LGBT+ pour ses remarques, qui ont ignoré les énormes progrès réalisés dans la science médicale depuis l’apparition du virus au début des années 1980.